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2017-07-27 閱讀量:
文件版本 | 第一版 | ||
文件編碼 | YKYZXWKYY-JG-ZD-014-01 | ||
制定人 | 高昕 | 日期 | 2014.8.20 |
審核人 | 馬繼光 | 日期 | 2015.1.10 |
批準(zhǔn)人 | 祁佐良 | 日期 | 2015.1.20 |
發(fā)布日期 | 2015.2.27 | 生效日期 | 2015.2.27 |
修訂登記
編號(hào) | 頁(yè)碼 | 修訂內(nèi)容 | 修訂原因 及依據(jù) | 修訂人 簽名/日期 | 批準(zhǔn)人 簽名/日期 |
審查登記
審查日期 | 簽名 | 審查日期 | 簽名 |
1.目的:
建立本機(jī)構(gòu)的儀器設(shè)備管理制度,旨在確保臨床試驗(yàn)用各種儀器設(shè)備使用的規(guī)范性和安全性。
2.范圍:
適用于使用于臨床試驗(yàn)的所有儀器設(shè)備。
3.責(zé)任人:
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
4.依據(jù):
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)
《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院《醫(yī)療設(shè)備管理制度》
5.內(nèi)容:
5.1本機(jī)構(gòu)用于藥物臨床試驗(yàn)的儀器、設(shè)備必須滿(mǎn)足安全有效地進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的需要。
5.2本機(jī)構(gòu)購(gòu)置的儀器、設(shè)備,首先由設(shè)備科有關(guān)人員驗(yàn)收,然后入庫(kù)并登記、建卡,同時(shí)建立儀器、設(shè)備技術(shù)檔案。
5.2.1所有藥物臨床試驗(yàn)用儀器、設(shè)備必須登記注冊(cè),注明儀器、設(shè)備的名稱(chēng)、型號(hào)、購(gòu)置日期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、電話(huà)等;
5.2.2建立儀器、設(shè)備檔案資料,包括:原始技術(shù)資料、設(shè)備裝配總圖、安裝施工圖、設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)、易損件、備用件清單、檢修卡、故障原因記錄冊(cè)、修理過(guò)程記錄冊(cè)等。
5.3 本機(jī)構(gòu)所有的大型精密、貴重的儀器、設(shè)備由專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,備有儀器、設(shè)備使用登記本。不得隨意搬動(dòng),確保儀器、設(shè)備的性能穩(wěn)定可靠。操作人員必須經(jīng)過(guò)相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),熟悉儀器、設(shè)備的性能及操作規(guī)程、養(yǎng)護(hù)方法后,方可上機(jī)操作。每次用完后認(rèn)真填寫(xiě)使用記錄。
5.4 所有試驗(yàn)用儀器、設(shè)備必須建立相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)及安全注意事項(xiàng),操作者應(yīng)精心愛(ài)護(hù)和保養(yǎng)儀器。
5.5 儀器、設(shè)備使用前實(shí)行崗前培訓(xùn),使用者必須在較短時(shí)間內(nèi)熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用操作方法。
5.6 操作人員在使用前必須認(rèn)真閱讀使用操作手冊(cè)或相應(yīng)的SOP,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程及實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)章制度。不得違章操作,并嚴(yán)格實(shí)行定人定機(jī)。
5.7 每次使用試驗(yàn)用儀器、設(shè)備,用前應(yīng)檢查儀器性能,如有問(wèn)題不得使用,并要立即報(bào)告。必須認(rèn)真填寫(xiě)儀器、設(shè)備的使用記錄,詳細(xì)記載儀器、設(shè)備的使用情況,如:使用起止時(shí)間、使用者、儀器、設(shè)備工作狀況、故障、保修等內(nèi)容。
5.8 儀器、設(shè)備如發(fā)生異常情況應(yīng)立即停機(jī)報(bào)告,聽(tīng)候處置;出現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)聯(lián)系維修事宜,必須填寫(xiě)維修記錄,如實(shí)記錄故障、修理情況。
5.9 儀器、設(shè)備應(yīng)實(shí)行日常保養(yǎng)、計(jì)劃?rùn)z修、定期檢驗(yàn)制度。所用的儀器設(shè)備,其適用范圍和精密度要按規(guī)定定期校驗(yàn);屬?lài)?guó)家和有關(guān)法定部門(mén)規(guī)定強(qiáng)檢的所有計(jì)量?jī)x器,均應(yīng)由醫(yī)院計(jì)量室統(tǒng)一編號(hào)、登記造冊(cè),按周期送計(jì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),要有明顯的合格標(biāo)志;同時(shí)將檢驗(yàn)日期、結(jié)果、檢驗(yàn)部門(mén)記錄在案?jìng)洳?。未獲檢定合格證一律不準(zhǔn)使用。
5.10 儀器、設(shè)備使用后,應(yīng)按規(guī)定關(guān)閉、切斷電源,蓋好儀器罩,進(jìn)行使用登記,確保安全。
5.11 儀器室內(nèi)應(yīng)保持清潔、干燥,使儀器經(jīng)常處于最佳狀態(tài)。室內(nèi)不得大聲喧嘩或閑談,禁止在室內(nèi)吸煙或吃東西。
5.12 非本室人員未經(jīng)許可不得使用或借用儀器,本室人員須經(jīng)主管人員同意,方可使用。實(shí)習(xí)、進(jìn)修學(xué)員應(yīng)在老師指導(dǎo)下使用儀器,不得單獨(dú)操作。
5.13 儀器、設(shè)備的報(bào)廢必須經(jīng)有關(guān)技術(shù)人員鑒定,經(jīng)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可報(bào)廢,并及時(shí)到設(shè)備科辦理相關(guān)手續(xù)。
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